(21/10/2007.CP) Association VEVEYSE «Vaincre les maladies lysosomales»
(31/12/2003.C.P.) Génétique
(20/12/2003.C.P.) Maladies génétiques congénitales.
(11/07/2003.C.P.) Le syndrome d'AICARDI est une maladie génétique rare, liée au chromosome X et ne concerne que les filles, caractérisée souvent par une épilepsie sévère.
(11/07/2003) La maladie de Fabry est un trouble héréditaire rare causé par une anomalie génétique, qui affecte davantage les hommes que les femmes
(14/05/2003) Ce site décrit les utilisatons de la drosophile en biologie moléculaire et génétique, et ses atouts dans ces domaines. l'ovogenèse est étudiée en détail, ainsi que l'embryogenèse et les cascades de signalisation la régulant. François Rosenfeld
Developemental biology program - Ephrussi Lab
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Germany
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Magistère de Biologie-Ecole Normale Supérieure
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Première thérapie génique pour soigner l'hémophilie
Présentation du site de l'AFA (Maladie de Crohn).
Comité de Soutien à la Recherche sur la Maladie de Crohn et les Maladies Inflammatoires Intestinales. Reconnue d'Utilité Publique par décret du 14 août 1996.
Questions-Réponses, sur la maladie de Crohn
La maladie de Pompe. Association Française des Glycogénoses ; informations générales sur la maladie, les formes de diagnostic, les conséquences, la prise en charge médicale, témoignages, point sur la recherche et ses avancées, objectifs de l'AFG, rubrique d'actualités, mots clés : glycogénose.
Un exemple de traitement de la maladie de Pompe à partir de lait de lapins génétiquement modifiés.
Glycogénose généralisée POMPE (type II) Glycogénose de type II - Maladie de Pompe. Déficit en acide maltase, en alpha-1-4-glucosidase.
Un pavé dans la mare des réseaux de Santé ? : JJ Rigot s'exprime sur les systèmes phagocytaires qui prennent le masque de réseaux de soins.
La vache folle en ligne.
Orphanet- Base de données sur les maladies rares et sur les médicaments orphelins.
Maladie génétique peu connue, L'Association Française des Syndromes d'Ehlers-Danlos !
La maladie et la génétique, sans les symptômes. Lien vers la page principale!
Ostéopathies génétiques Patho membres. Généralites /MALADIES DU SQUELETTE D'ORIGINE GENOTYPIQUE
Bonjour. Je voudrais informer les personnes qui pourraient être intéressées de la création d'une nouvelle liste destinée aux personnes concernées par le syndrome de Marfan. Il s'agit d'une maladie génétique du tissu conjonctif, qui, outre de très graves problèmes cardiaques, engendre souvent également des problèmes ophtalmologiques, orthopédiques, rhumatologique etc. Il s'agit de marfan-francophone. Pour s'insecrire, écrire Thierry jacques qui vous en remercie.
OGM Danger
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